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產(chǎn)品名稱:Human IL-12/IL-23p40 Elisa試劑盒

產(chǎn)品型號:SEKH-0020

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:Human IL-12/IL-23p40 Elisa試劑盒:主要用于檢測人血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清中白介素的含量,定量檢測

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SEKH-0020Human IL-12/IL-23p40 Elisa試劑盒的詳細資料:

Human IL-12/IL-23p40 Elisa試劑盒

人白細胞介素12 ELISA 試劑盒
產(chǎn)品編號:SEKH-0020
適用于人血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液等樣本

 

 

 

 




 

 

 

背景介紹:
      IL-12 是由二硫鍵相連異源二聚體,70kDa 的(p70)異二聚體糖蛋白由 40kDa(p40)和 35kDa (p35)兩個亞基組成。p40 和 p35 亞基沒有 IL-12 的活性,只有異二聚體 IL-12p70 才具有 IL-12 生物學活性,IL-12p40 同型二聚體可與 IL-12 的受體結合,是 IL-12 的拮抗劑。人 IL-12 P35 亞單位有 197 個氨基酸殘基,含 7 個 半胱氨酸和 3 個 N 糖基化位點,P40 亞單位有 306 個氨基酸殘基,含 10 個半胱氨酸和 4 個 N 糖基化位點。 人類 p40 和 p35 分別在染色體 5 和 3 上。P40 與 IL-6 受體、睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)受體、G-CSF 受體有 同源性,具有細胞因子受體家族的特征。IL-12 也被稱為自然殺傷細胞刺激因子(NKSF)或細胞毒性淋巴細 胞成熟因子(CLMF),是由抗原提成細胞(單核/巨噬細胞、樹突狀細胞核 B 細胞)產(chǎn)的多效細胞因子,可 作用于 T 細胞和 NK 細胞,促進其增殖、細胞毒性、細胞因子產(chǎn)生和 Th1 亞群的發(fā)育。

 

檢測原理:
      Solarbio ELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。將抗人IL-12 單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本,標準品和樣本中的人 IL-12 會與酶標板上的包被抗體充分結合;洗板后加入生物素化抗人 IL-12 抗體,該抗體 會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人 IL-12發(fā)生特異性結合;洗板后加入辣根過氧化物 酶(HRP)標記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強度的非共價結合;洗板后加入顯色劑底物 TMB,若反應孔中樣品存在不同濃度的人 IL-12,則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺(正相關) 的藍色物質(zhì),加入終止液后反應孔會變成黃色;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應孔樣品吸 光度(OD),樣本中的人 IL-12 濃度與 OD 成正比,通過繪制標準曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計算 出樣本中人 IL-12的濃度。

 

原理圖:

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注意事項:
1. 試劑盒應在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱,已復溶但未用完的標準品,請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測,且加入試劑的順序應保持一致。
5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結果準確,每次檢測均需做標準曲線。

 

安全提示:
試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護;在操作過程中也要避免試
劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物
實驗室安全防護有關管理規(guī)定執(zhí)行。

 

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自備實驗器材(不提供,可代購)
1. 酶標儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)
2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3. 洗板機或洗瓶
4. 37℃孵育箱
5. 雙蒸水,去離子水,量筒等
6. 稀釋用聚丙烯試管

 


樣本收集及儲存:
1. 細胞培養(yǎng)上清:
將細胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。
2. 血清樣本:
室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于
-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復凍融。
3. 血漿樣本:
將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min ,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。
※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結果;如果樣本中的靶標物檢測濃度高
于標準品的高值,請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預實驗以確定稀釋倍數(shù)。

 

 

試劑準備:
1. 試劑回溫:先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結晶,請放入
37℃溫浴直到結晶全部溶解。
2. 配制洗滌液:預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標準品梯度稀釋:加入標準品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標準品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為4000pg/ml),然后在其余七管中各加入500?1?78?1?76L標準品/樣本稀釋液(SR1),按照以下濃度 進行2倍稀釋:4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0 pg/ml進行稀釋。4000pg/ml標準曲線高點 濃度,標準品/樣本稀釋液(SR1)作為標準曲線的零點(0pg/ml)。復溶過的標準品原液(4000pg/ml) 未用完的應廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

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4. 生物素化抗體工作液:預先計算好試驗所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍

應用工作液(稀釋前充分混勻),請在30分鐘內(nèi)加入到反應孔中。

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5. 酶結合物工作液:按每次試驗所需用量配制,用酶結合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結合物稀釋成1 倍應用工作液(稀釋前離心),請在30分鐘內(nèi)使用。

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6. 洗滌方法: 

自動洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。 

手工洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30 秒后甩 凈酶標板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

 

結果判斷:

1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測,請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計算標準品、樣品的平均 OD 值:每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值

3.以標準品濃度為橫坐標,吸光度OD值為縱坐標,用軟件繪制標準曲線,樣品中IL-12含量可通過對應OD 值由標準曲線換算出相應的濃度。

4.若標本 OD 值高于標準曲線上限,應做適當稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

 

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1. 數(shù)據(jù)及標準曲線

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本圖僅供參考,應以當次試驗標準品繪制的標準曲線計算人 IL-12 的樣本含量

 

2. 靈敏度:
低可檢測人 IL-12 濃度達 30pg/ml,
20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差,計算相應的可檢測濃度。


3. 特異性:
不與人 IL-6、IL-6 Rα、IL-12、IL-12 Rβ1、IL-12 Rβ2、IL-23 R 反應,小鼠 IL-12 IL-12/IL-23 p40、IL-12/IL-23 p40 Homodimer、IL-12/IL-23 p40 Monomer、IL-12 p70、IL-12 Rβ、IL-12 Rβ2、IL-23、IL-23 p19、IL-23 R、 等反應。


4. 重復性:
板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。


5. 回收率:
在選取的健康人血漿、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的人 IL-12,計算回收率。

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6. 線性稀釋:

分別在選取的 4 份健康人血漿和細胞培養(yǎng)上清中加入高濃度人 IL-6,在標準曲線動力學范圍內(nèi)進行稀 釋,評估線性。

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參考文獻:
《Targeted gene therapy of the HSV-TK/hIL-12 fusion gene controlled by the hSLPI gene promoter of human non-small cell lung cancer in vitro》 作者:Shuhong Hao Xiaoyuan Du Yang Song Ming Ren Qiwei Yang Ao Wang Qingyu Wang Haiyue Zhao Zhenwu Du Guizhen Zhang 期刊:oncology letters 影響因子:1.871 PMID:29731853

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